Retinoblastoma é a doença que a filha de Tiago Leifert e Daiana Garbin tem
Karla Precioso Publicado em 12/06/2022, às 08h00
O apresentador Tiago Leifert e sua esposa, a jornalista Daiana Garbin, contaram, por meio das redes sociais, que a filha, Lua, está em tratamento contra o retinoblastoma, um câncer nos olhos mais comum em crianças.
O tumor atinge a retina, a área que forma as imagens, e um dos principais sintomas é a leucoria, um reflexo branco na pupila que, muitas vezes, só é notado quando se irradia luz artificial no globo ocular ou em fotos. De acordo com o A. C. Camargo, a doença responde por 3% dos cânceres infantis. Entre 60% e 75% dos casos são esporádicos, ou seja, uma célula sofre mutação e passa a se multiplicar descontroladamente.
Essa forma de retinoblastoma geralmente aparece em crianças com mais de 1 ano de idade. Os demais casos são hereditários e a criança tem uma mutação num gene supressor de tumor chamado RB1, que está presente em todas as células de seu corpo, inclusive nas que vão dar origem a óvulos ou espermatozoides.
Geralmente, essa mutação é herdada de um dos pais, embora possa ser também uma mutação nova que comece com o paciente, que vai transmiti-la aos descendentes. E, então, o retinoblastoma se desenvolve no bebê antes de 1 ano de idade. Em qualquer situação, o diagnóstico precoce é fundamental. Saiba mais sobre os sinais e o tratamento desse mal.
São três: o retinoblastoma unilateral afeta um olho e representa entre 60% e 75%
dos casos. Destes, 85% são da forma esporádica da doença, e os demais são casos hereditários.
O retinoblastoma bilateral afeta os dois olhos, quase sempre é hereditário e costuma ser diagnosticado bem mais cedo que o unilateral.
O retinoblastoma PNET ou retinoblastoma trilateral ocorre quando um tumor associado se forma nas células nervosas primitivas do cérebro e só atinge crianças com retinoblastoma hereditário bilateral.
A criança deve ser levada ao oftalmologista tão logo o fenômeno seja identificado, porque, mesmo que não seja um retinoblastoma, isso pode causar a perda da visão. De acordo com Rodrigo Munhoz, médico oncologista do Hospital SírioLibanês, o ‘olho de gato’ aparece muito em flashes de fotografia:
“Ele é um tumor que nasce na região da retina e cresce, causando esse reflexo esbranquiçado. Qualquer iluminação direta pelo olho da criança faz com que se perceba uma diferença, uma assimetria entre o olho acometido pelo tumor e o olho saudável”, explica.
Olho preguiçoso (ambliopia), que é quando a visão se encontra reduzida, mesmo após a correção visual com óculos ou lentes de contato.
Vários exames confirmam ou descartam o diagnóstico de retinoblastoma, começando pelo exame de fundo de olho, que é feito pelo oftalmologista. Entre os exames por imagem estão ultrassonografia do globo ocular, tomografia e ressonância magnética das órbitas oculares. Como é muito difícil realizar uma biópsia num tecido do fundo do olho sem danificá-lo, nos casos de retinoblastoma, ela não é feita.
O tratamento tem como foco principal eliminar o câncer, preservar o olho, o máximo da visão e limitar os riscos de aparecimento de um segundo câncer mais tarde, especialmente nas crianças com retinoblastoma hereditário.
O tipo de tratamento vai depender se o câncer está em um olho ou em ambos, do grau de visão do olho afetado e se o tumor se disseminou ou não. A enucleação (retirada do globo ocular) ocorre apenas nos casos de tumores muito grandes e com ausência de visão no olho comprometido.
E o mesmo basicamente combina terapias oftalmológicas, como laserterapia e crioterapia, com a quimioterapia para eliminar o tumor. A laserterapia é bastante eficaz para tumores pequenos restritos à retina e que não envolvem a mácula, a parte mais importante da retina para a visão.
A crioterapia usa uma pequena sonda para congelar o tumor e destruí-lo. A quimioterapia pode ser usada tanto para atacar o tumor quanto para reduzi-lo e tornar a laserterapia ou a crioterapia mais eficientes. A radioterapia também é bastante eficaz e inclui uma pequena placa com sementes radiativas colocada fora do olho, perto do tumor.
Segundo a oftalmologista Ariadna Muniz, é fundamental fazer o teste do olhinho no bebê ao nascer. E é igualmente importante levar a criança ao oftalmologista entre os 2 e 3 anos de idade.
O grande problema é que as doenças que mais causam a perda da visão na infância, como câncer, catarata e glaucoma congênito, podem ficar adormecidas e se desenvolver nos primeiros anos de vida, não sendo descobertas no nascimento do bebê.
Por isso, a recomendação do Conselho Brasileiro de Oftalmologia é de que o teste do olhinho seja repetido três vezes ao ano até a idade de 3 anos.
Não há prevenção primária ou rastreamento para o câncer infantil de um modo geral e os fatores externos não são tão relevantes para o desenvolvimento da doença. Em crianças e adolescentes, a maior parte dos casos é decorrente de alterações no DNA ainda na formação do embrião ou no início da vida, a chamada mutação genética adquirida.
“Por isso, o diagnóstico precoce é tão importante”, alerta Ana Claudia Carramaschi, pediatra e hematologista pediátrica da GeneOne, laboratório de genômica da Dasa.
É na consulta, quando o médico levanta a história clínica detalhada e faz um bom exame físico, que muitas doenças são diagnosticadas ainda no início. Estima-se que 80% das crianças acometidas pela doença podem ser curadas se diagnosticadas precocemente e tratadas adequadamente.
